北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷(xiāo)售雙硫腙萃取液：英文名 Diphenylthiocarbazone 別 稱(chēng)二苯硫代偶氮羰酰肼;雙硫腙;打薩腙;二苯基硫代卡巴腙, 化學(xué)式 C6H5NHNHCSN=NC6H5 分子量 256.32 CAS登錄號(hào)60-10-6 EINECS登錄號(hào)200-454-1 熔 點(diǎn)165-169℃（分解） 水溶性易溶于，稍溶于醇，不溶于水 外 觀藍(lán)黑色結(jié)
更新日期：2025-01-12 訪問(wèn)次數(shù)：1155
| 品牌 | 其他品牌 | CAS | 60-10-6 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C6H5NHNHCSN=NC6H5 | 純度 | 萃取液 |
| 分子量 | 256.32 | 貨號(hào) | 001 |
| 規(guī)格 | 500ml | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 實(shí)驗(yàn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 |
北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷(xiāo)售雙硫腙萃取液：合成編輯
1.按下述步驟制備。1.苯肼二硫代甲酸苯肼鹽的制備。將13g苯肼溶于60ml中，滴加5.2ml二硫化碳。將生成的白色沉淀濾出，用洗滌，得約15g。2.二苯二氨基硫脲的制備。將上述生成物置于燒杯中，在96-98℃的水浴上加熱，物料熔融后放出硫化氫而轉(zhuǎn)為淡黃以的膠狀物。若有氨氣放出，則移出熱浴，用水冷卻。再用冰冷卻。再用冰冷卻，加入15ml水無(wú)水乙醇，自冰浴中取出，攪拌下稍熱，這時(shí)膠狀物變成結(jié)晶狀產(chǎn)物，抽濾，用乙醇洗滌，得約7.5g。3.雙硫腙的制備。將上述所得二苯二氨基硫脲加到苛性鉀溶液（6g氫氧化鉀溶于60ml無(wú)水甲醇）中，在沸水浴上回流5min，取出在冰浴中冷卻。過(guò)濾，濾液用硫酸酸化至剛果紅試紙變色，析出深藍(lán)色沉淀。抽濾，將沉淀物再用苛性鉀溶液、硫酸處理一遍，抽濾后用水洗至無(wú)硫酸根存在。在40℃烘干，得雙硫腙約3g。雙硫腙萃取液
2.將苯肼與甲苯的混合物冷卻至0℃以下，在攪拌下加入二硫化碳，并控制加入速度使反應(yīng)溫度維持在60～70℃，放置10min以上，再加熱升溫至90～95℃，結(jié)晶溶解并開(kāi)始反應(yīng)。當(dāng)析出大量結(jié)晶并使醋酸鉛試劑呈微棕色時(shí)，反應(yīng)結(jié)束，冷卻后過(guò)濾，結(jié)晶依次用冷甲苯和乙醇洗滌，所得白色結(jié)晶即
為二苯基硫代卡巴肼。然后，將二苯基卡巴肼加到氫氧化鉀的甲醇溶液中，加熱回流5～10min，冰水冷卻至30℃左右，濾去不溶物，邊攪拌邊向?yàn)V液中加入0.5mol/L的硫酸水溶液至溶液對(duì)剛
果紅試紙恰呈酸性，過(guò)濾所得結(jié)晶先用冷水洗滌，再溶5%的氫氧化鈉溶液，濾去不溶物，濾液用冰水冷卻，同時(shí)用冷的0.5mol/L的硫酸酸化至剛果紅試紙恰呈酸性，沉淀*后過(guò)濾，濾出的結(jié)晶用冰水充分洗滌至SO4 離子合格，抽干后于40℃干燥，即得成品二苯基硫代卡巴腙。過(guò)程反應(yīng)為： [1]
